为进一步强化临床试验质量管理，压实主要研究者（PI）责任，推动医院临床试验工作高质量发展，2026年5月28日下午3:30在东津院区综合楼5楼5号会议室召开2026年PI动员大会。全院各临床专业PI、研究团队骨干及GCP机构办全体人员参会，会议由科研科主任徐少勇主持。 

会议伊始，徐少勇主任致辞。他指出，PI作为临床试验的核心第一责任人，是确保试验科学规范、数据真实可靠、受试者权益得到充分保护的关键力量。当前医药创新与临床研究行业监管日趋严格，对临床试验的规范性、专业性提出更高要求，召开本次大会既是对过往工作的复盘总结，更是对下一阶段重点任务的部署动员，旨在凝聚共识、夯实基础，全面提升医院临床试验综合实力。 

会上，GCP办公室室主任薛丽开展了工作汇报。系统回顾了2025年至今医院临床试验项目承接、实施进展、质量核查、新专业备案等工作成效，深入剖析了质量控制过程中发现的典型问题。同时，结合最新GCP政策法规及行业监管动态，明确2026年核心工作目标，严把项目准入关、强化全过程质量控制、加强PI及研究团队能力建设、加快新专业备案步伐，推动临床试验数量与质量双提升。 

交流研讨环节由机构办公室主任程瑾主持，各专业PI围绕项目管理、质量控制、团队协作、风险防控等关键问题踊跃发言，分享实操经验，探讨解决方案。大家一致认为，将以此次大会为契机，进一步增强责任意识与规范意识，严格遵循GCP原则，细化研究流程，强化团队协作，切实履行PI职责，全力保障临床试验项目高效、合规推进。 

会议最后，机构主任潘睿副院长作总结讲话。她强调临床研究是医院学科建设、人才培养、提升核心竞争力的重要支撑，PI团队是医院科研创新的核心力量，希望全体PI提高政治站位，坚守质量底线，强化责任担当，以严谨务实的作风抓好临床试验全流程管理。GCP办公室要持续优化服务保障，加强培训指导与监督检查，助力各专业临床试验工作提质增效。全院上下要凝心聚力、协同发力，以更高标准、更严要求推动医院GCP工作再上新台阶，为区域医药创新发展和人民健康保障贡献更大力量。

本次PI大会的成功召开，进一步统一了思想、明确了方向、压实了责任，为医院下一阶段临床试验工作规范、高效、有序开展奠定了坚实基础。